Qui regula els dispositius mèdics al Canadà?
Qui regula els dispositius mèdics al Canadà?

Vídeo: Qui regula els dispositius mèdics al Canadà?

Vídeo: Qui regula els dispositius mèdics al Canadà?
Vídeo: Discover Canada Study Guide Audio (главы с отметками времени, официальный тест на гражданство, подписи) 2024, Desembre
Anonim

Tal com va anunciar l'honorable Ginette Petitpas Taylor, ministra de Salut, Salut Canadà ha desenvolupat un Pla d'acció per accelerar els seus esforços per enfortir la regulació dels dispositius mèdics al Canadà i per garantir millor els resultats de salut òptims per als canadencs.

De la mateixa manera, es pot preguntar, qui regula els dispositius mèdics als EUA?

Administració d'Aliments i Medicaments (FDA

A més, com s'aproven els dispositius mèdics al Canadà? Per a les classes II, III i IV dispositius , sol·liciteu a Dispositiu mèdic canadenc Sol·licitud de llicència (MDL) per al vostre dispositiu . Tingueu en compte que una aplicació MDL és per a dispositiu mentre que un MDEL és un permís per al distribuïdor/importador o un fabricant de classe I dispositius . Els documents s'han de presentar en anglès o francès.

A més, qui regula els dispositius mèdics al Regne Unit?

MHRA és l'autoritat competent designada que administra i fa complir la llei dispositius mèdics al Regne Unit . Té una sèrie de poders d'investigació i d'execució per garantir la seva seguretat i qualitat.

Què regula Health Canada?

Salut Canadà s'encarrega d'ajudar canadencs mantenir i millorar els seus salut . Assegura que l'alta qualitat salut els serveis són accessibles, i treballa per reduir salut riscos. Som una institució federal que forma part de la Salut cartera.

Recomanat: