Què és el consentiment informat en la investigació clínica?
Què és el consentiment informat en la investigació clínica?

Vídeo: Què és el consentiment informat en la investigació clínica?

Vídeo: Què és el consentiment informat en la investigació clínica?
Vídeo: ¿Qué es un consentimiento informado, en una investigación clínica de cáncer? 2024, Maig
Anonim

Consentiment informat és un procés continu que s'ha de produir abans de qualsevol assaig clínic - Es realitzen els tràmits relacionats. El procés consisteix en un document i una sèrie de converses entre els assaig clínic participant i l'investigador principal (IP) i els professionals sanitaris delegats, segons correspongui.

D'aquesta manera, què és el formulari de consentiment informat?

La principal font d'informació per als subjectes que consideren participar en assaigs clínics és la Formulari de consentiment informat (ICF). Un ICF és un document que requereix la signatura d'un participant en participar en un estudi de recerca clínica. La investigació clínica és un tema complex i toca ciència difícil.

Quins són els 3 aspectes fonamentals del consentiment informat i què volen dir? El tres fonamentals principis de Consentiment informat són: A. Voluntarietat, Equipoise, Respecte. B. Voluntarietat, comprensió, divulgació.

A més, què és el consentiment informat en un assaig clínic?

El consentiment informat procés per assaigs clínics està pensat per oferir-vos informació continuada per ajudar-vos a prendre una decisió informada sobre si voleu començar o quedar-vos a un assaig clínic . Una persona que està pensant en formar part d'a assaig clínic s'anomena potencial recerca assignatura.

Quins són els quatre elements del consentiment informat?

  1. Components del consentiment informat.
  2. Capacitat de presa de decisions.
  3. Divulgació.
  4. Documentació del consentiment.
  5. Competència.
  6. Consentiment informat, dret a rebutjar el tractament.
  7. Assajos clínics i investigació.

Recomanat: